Вступ до сульфонової кислоти

Формула R-SO3H, де R являє собою вуглеводневу групу. Більшість сульфонових кислот є синтетичними продуктами, і лише деякі сульфонові кислоти, такі як β-аміноэтансульфонова кислота NH2CH2CH2SO3H, існують у природі. Група сульфонової кислоти є сильнокислою водорозчиною сильної кислотної групи, а сульфонова кислота - водорозчинною сильнокислою сполукою. Група сульфонової кислоти в молекулі ароматичної сульфонової кислоти може бути заміщена гідроксильною групою або ціаногрупою і є проміжним продуктом для отримання фенолу або нітрилу. Сульфонову кислоту можна приготувати реакцією сульфування ароматичного вуглеводню або реакцією окислення тиолу. Метансульфонова кислота може бути використана як каталізатор для етерифікації, гідролізу та алкілування. Натрієва сіль сульфокислоти довгого ланцюга, така як n-C11H23-CH2, є класом миючих засобів, стійких до жорсткої води. Групи сульфонової кислоти у багатьох молекулах барвника дозволяють водорозчинні сполуки бути водорозчинні. Додецилбензол сульфонат натрію може використовуватися в якості миючого засобу. Хлорований сульфон може бути отриманий із сульфонової кислоти і широко використовується в органічному синтезі. Залишок гідразину Н у молекулі сульфонової кислоти може бути заміщений атомом галогену, аміногрупою тощо. Наприклад, сульфонілхлорид є часто використовуваним проміжним продуктом в органічному синтезі та аналітичній хімії. Аміносульфонамід - клас протизапальних препаратів. Сахарин натрію також є сульфонамідом.